泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组成立

罕见靶点精准诊疗踏浪而至

时间:2021-05-10 10:49来源:医师报 作者:裘佳浏览:

2021年5月9日,CSCO非小细胞肺癌专委会主任委员周彩存教授联合学科带头人,依托泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会,在上海正式发起成立非小细胞肺癌罕见靶点学组(以下简称学组)。会上,肺癌领域专家针对目前NSCLC罕见靶点诊疗痛点与困局、规范NSCLC罕见靶点诊疗的关键点、未来罕见靶点的转化研究与协作方向等进行了全面讨论。


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学组发起者周彩存教授指出,肺癌位居我国城市人口恶性肿瘤死亡排名之首,每年新发肺癌患者占全球1/3。其中,非小细胞肺癌患者约占所有肺癌的80%-85%,约75%的患者在发现时已处于中晚期,5年生存率较低。近年来,非小细胞肺癌罕见靶点不断涌现,肺癌靶向治疗进入崭新篇章。所谓罕见靶点,是指在非小细胞肺癌中发生率小于5%的肿瘤驱动基因突变,看似发生率很低,但由于我国非小细胞肺癌患者的基数庞大,即使是1%的罕见突变,依然是极大的绝对值。并且近两年相关靶向药物快速获批上市,一旦找到此类患者,能够带来显著生存获益。但目前临床对于罕见靶点关注较少,并且罕见靶点检出难度高、相应的病例分散,受益人群有待锁定。因此,若要精准识别非小细胞肺癌罕见靶点突变人群,精准检测至关重要。 非小细胞肺癌罕见靶点学组成立后将引领制定罕见靶点检测、诊疗的规范共识,不断推动非小细胞肺癌罕见靶点诊疗进入精准化、规范化时代,提升罕见靶点阳性晚期肺癌患者生存获益,进一步推动晚期肺癌慢病化。


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会上,肺癌领域众学科带头人也针对优化及规范NSCLC罕见靶点治疗进行了讨论。鉴于我国NSCLC患者数量庞大,精准治疗药物的可及性高,全面而精准的肿瘤基因诊断结果已经成为肺癌医师临床诊疗的刚需。

NGS检测技术将为NSCLC患者带来更全面的基因突变信息,使得罕见靶点精准治疗更上一层楼。但在这个环节中,为了指导临床合理使用不断革新的治疗策略,选择经过分析验证和临床验证的NGS检测平台至关重要。令人欣喜的是,目前国际上,大panel NGS检测平台中已经有两个平台获得批准,即FoundationOne®CDx和MSK-IMPACT。FoundationOne®CDx的检测报告覆盖了FDA已经批准以及在全球进行临床研究的相关靶点药物,并直接作为全球各大医学中心临床治疗的重要诊断依据。由此,我们对制定个体化精准治疗决策,优化NSCLC罕见靶点阳性患者治疗充满信心。

专家讨论指出,制定罕见靶点检测、诊疗的规范共识是当下NSCLC罕见靶点诊疗的关键突破点,而建立协作网络、共建共享罕见靶点数据库、绘制基于大panel NGS的罕见靶点检测白皮书、广泛辐射基层教育等学组未来将开展的一系列工作也将为优化及规范NSCLC罕见靶点治疗助力。

最后,与会专家共同讨论并明确了未来协作方向,为推进晚期NSCLC罕见靶点的转化研究落地建言献策,展望规范化诊疗的普及与提升,并呼吁社会关注并共同探索,进一步提高非小细胞肺癌患者获益。


责任编辑:许奉彦
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