和黄医药宣布赛沃替尼在中国获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的肺癌患者

时间:2021-06-23 15:37来源:医师报 作者:医师报


-      这是针对此类患者在中国获批的首创新药 -

-      也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册审批 -

 

中国香港、上海和美国新泽西州:2021年6月22日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布阿斯利康与和黄医药共同开发的赛沃替尼已在中国获有条件批准,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的上皮化因子(“MET”)外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此前,赛沃替尼的新药上市申请获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)纳入优先审评。此次获批标志着赛沃替尼这种强效、选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在全球范围内首次通过注册审批。

在新诊断的非小细胞肺癌患者中,约有2%-3%的患者伴有MET 外显子14跳跃突变。是一种特定的基因突变。

国家药监局对赛沃替尼的批准是基于一项在中国开展的II期单臂临床试验的积极结果,入组患者为伴有此类突变的非小细胞肺癌患者,其中包括更具侵略性的肺肉瘤样癌亚型患者。根据独立审查评估的主要终点客观缓解率(ORR)以及疾病控制率(DCR)结果显示赛沃替尼表现出有效的抗肿瘤活性。此次批准的条件是在患者人群中成功完成确证性试验。

和黄医首席行官隽(Christian Hogg)先生表示:今天我非常高兴地宣布沃替尼在全球范内的首个批,是和黄医第三款批的原物。我与阿斯利康于2011年底署合作协议,中国本土生物医公司和全球制公司合作成为了该新靶向物开发的重要推力。而此次批正是盟不懈持和科学独性的实证只是一个开始,我希望在将来MET瘤患者来更多突破。

阿斯利康全球行副裁,瘤事负责人 Dave Fredrickson 表示:“此次志着沃替尼中国唯一批用于针对带有此类生物志物的患者的靶向物,化的肺癌合增添了新的成沃替尼在中国取得了全球范内的首个注册,我们对此感到自豪。阿斯利康始致力于与志同道合的伙伴携手并了患者的健康不懈努力的期使命。我期待与和黄医携手继续探索沃替尼在其他因MET突增而驱动肿瘤生和耐性的瘤类型中的用。”

上海交通大学附属胸科医院,上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授表示:“作为首个中国自主研发的MET抑制剂,我们欣喜地看到赛沃替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌方面展现了出色的抗肿瘤活性,同时具有良好的耐受性。相信赛沃替尼的获批会使更多MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者获益于精准的靶向治疗。作为在全球范围内的首次获批,赛沃替尼不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白,并且有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物。”

 

 

关于沃替尼

沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激抑制,在晚期体瘤中表床活性。沃替尼可阻断因突(例如外子14跳或其他点突)或基因增而致的MET受体酪氨酸激信号通路的异常激活。

目前,沃替尼正作为单药疗法或与其他物的法,开用于治多种瘤类型(包括肺癌,肾癌和胃癌)。

 

和黄医药与阿斯利康携手合作

2011年,和黄医与阿斯利康署了一全球协议,旨在共同开发赛沃替尼并促其商化。和黄医主要负责和供应赛沃替尼,而阿斯利康则负责实现赛沃替尼在中国乃至全球范内的商化。

 

关于和黄医药

和黄医斯达克/交所:HCM)(前称:和黄中国医科技)是一家于商段的新型生物医公司,致力于发现、全球开和商化治癌症和免疫性疾病的靶向物和免疫法。超1,300人的专业团队已将自主发现的10个候癌症物推到在全球开展床研究,其中首两个批并上市。欲了解更多情,请访问www.hutch-med.com或关注我专页

 

关于阿斯利康在肺癌领域的研究

阿斯利康正致力于通早治提高肺癌患者的治愈率,同相关技不断向前展,以改善生耐性和于晚期情况下的患者的治疗结果。通制定新的治和开发创法,阿斯利康致力于实现患者受益最大化的目

阿斯利康丰富的线包括奥希替尼、吉非替尼和度伐利尤合tremelimumab在内的先的肺癌物;以及下一段的物,包括与第一三共制(Daiichi Sankyo)合作研的trastuzumab deruxtecan和datopotamab deruxtecan,与和黄医合作研沃替尼;同时还有跨越不同作用机制的潜在新合的品管线

阿斯利康是Lung  Ambition  Alliance的始成全球性盟致力于加快新步伐,肺癌患者,包括当下无法接受治的肺癌患者,来意重大的治疗进展。

 

关于阿斯利康肿瘤领域的研究

阿斯利康正引域的一革命,致力提供多元化的瘤治方案,以科学探索域的复性,发现、研并向患者提供改生命的物。

阿斯利康的业务专注于最具挑性的瘤疾病,通不断的新,阿斯利康已建立了先全行的多元化合和渠道,持疗实革,改患者体

阿斯利康以期重新定癌症治并在未来攻克癌症。

 

关于阿斯利康

阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科学至上的全球性生物制注于研、生营销处方类品,重点关注瘤和心血管、肾脏及代、呼吸及免疫三大主要疾病的生物制。阿斯利康全球部位于英国剑桥业务遍布世界100多个国家,物惠及全球数百万患者。更多信息,请访问www.astrazeneca.com

 

前瞻性陈述

本公告包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期,包括对赛沃替尼在中国商业化上市、其合作伙伴阿斯利康快速及广泛地分销赛沃替尼的能力、赛沃替尼在中国非小细胞肺癌患者中的市场潜力、赛沃替尼针对此适应症及其他适应症的在中国、美国及其他地区进一步临床研究计划预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设:阿斯利康商业化赛沃替尼的能力、所有接受赛沃替尼处方的患者可获得与临床试验中使用赛沃替尼达到相同的收益、不会出现任何可能导致国家药监局将赛沃替尼从市场上撤出的未知副作用、阿斯利康与和黄医药为赛沃替尼进一步临床开发计划提供资金并实现及完成的能力,此类事件发生的时间,以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外,由于某些研究依赖于泰瑞沙®和英飞凡®作为与赛沃替尼的联合疗法,此类风险和不确定性包括下列假设:泰瑞沙®和英飞凡®的安全性、有效性、供应和持续监管批准。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅在截至本公告发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论,请查阅和黄医药向美国证券交易委员会和AIM提交的文件。无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他因素,和黄医药均不承担更新或修订本公告所含信息的义务。

 

内幕消息

本公告包含(欧盟)第596/2014号条例第7条规定的内幕消息。

 

联络方法

投资者咨询

李健鸿,高级副总裁

+852 2121 8200

郑嘉惠,副总裁

+1 (973) 567 3786



传媒咨询

美洲 – Brad Miles, Solebury Trout

 

+1 (917) 570 7340(手机)

bmiles@troutgroup.com

欧洲 – Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting

+44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902手机)/ +44   7779 545 055(手机

HUTCHMED@fticonsulting.com

亚洲 – 卢志伦/周怡,博然思维集团

 

+852 9850 5033(手机)/ +852 9783 6894(手机)

HUTCHMED@brunswickgroup.com



任命保荐人

Freddy Crossley / Atholl Tweedie,
  Panmure Gordon (UK)Limited

+44 (20) 7886 2500

 



责任编辑:祁晓梦
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