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第三代肺癌靶向药上市

时间:2017-05-22 11:02来源:医师报 作者:黄晶浏览:

          2017年5月13日,第三代肺癌靶向药在上市会在郑州召开。第一代EGFR-TKI药物的问世,突破了传统放化疗的局限,使得EGFR突变肺癌患者的生存期显著延长, 生活质量得到改善。然而,耐药问题却成为又一困扰,使治疗再度陷入瓶颈。


        今年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药物(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国获批,并于4月中旬正式进入中国市场。临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显著抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。第三代靶向药上市,让患者了摆脱耐药困境,生存期进一步延长。


  肺癌作为危害我国公众健康的重大疾病,给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。据统计,我国每年新发病的肺癌患者超过73万人,肺癌死亡人数超过61万,而总体五年生存率仅为16.1%。


  武汉大学人民医院宋启斌教授介绍,在我国,非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%,其中约30%-40%会发生EGFR基因突变,突变率远高于欧美人种。2000年以来,第一代EGFR-TKI药物的应用,推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代,使患者的生存期显著延长。

武汉大学人民医院    宋启斌教授

        上海市胸科医院陆舜教授介绍:“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。自2005年一代靶向药进入中国,10多年来,累积发生耐药的患者数量庞大。研究发现,大约2/3的耐药患者出现T790M突变,寻找能继续控制疾病进展的靶向治疗方案,成为患者最迫切的需求。”

上海胸科医院  陆舜教授

        广东省人民医院吴一龙教授介绍:“我们在临床试验中欣喜地看到,对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者,奥希替尼取得了喜人的效果,它能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合,强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中,奥希替尼第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期,而以往的化疗取得的只有4-5个月,同时,疾病进展风险相比化疗降低了70%。此外,奥希替尼在疗效和安全性之间取得了良好平衡,不良反应小,耐受度和依从性高,能更好地确保患者从治疗中获益。”

广东省人民医院  吴一龙教授

        吴一龙教授表示:“短短十多年里,肺癌的靶向药物已从一代发展到如今的第三代,我们对抗肺癌的武器库迅速更新,为患者赢得了更多的生存机会,生存质量持续提升,这让我倍感激动。相信随着第三代靶向药应用于临床,我们会有越来越多的患者突破5年、10年的‘门槛’活得更长、更好。”


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